Alvaro MigottoThe video shows the main stages of the life cycle of the placental bryozoan Bugula neritina (Bryozoa, Gymnolaemata, Cheilostomatida, Flustrina, Buguloidea, Bugulidae).
The colonies of Bugula neritina, as well as many other bryozoans, are hermaphroditic. Although self-fertilization may occur, cross-fertilization is the rule. After fertilization, which occurs within the maternal zooid, the colony of Bugula neritina develops globular structures responsible for the incubation of the embryo, called ovicells. Each ovicell is a chamber formed by a calcified wall and an organic region, between which the embryo develops. The ovicells provide nutrition to the embryos in a manner analogous to the placenta of mammals. In B. neritina, each ovicell has a single embryo, which develops into a free swimming larva about 0.3 mm in diameter. Upon release, the ciliated and non-feeding (lecitotrophy) larvae remain in the water column for a few hours (1-9 hours), settling on the substrate. The metamorphosis initiates by the eversion of the internal sac; it involves several changes in larval tissues and formation of the individual organs. A few hours after the settlement a pre-ancestrula stage is recognized, where there is the beginning of the formation of the exoskeleton and internal structures of the first zooid of the colony. After some time, the ancestrula is fully formed, being able to extend the lophophore and feed. By asexual reproduction, the ancestrula gives rise to new zooids that remain interconnected, forming a colony.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, by Alvaro E. Migotto and Leandro M. Vieira.
Fuchs et al. 2011. Gene expression in bryozoan larvae suggest a fundamental importance of pre-patterned blastemic cells in the bryozoan life-cycle. EvoDevo 2:13 (http://www.evodevojournal.com/content/2/1/13)
Ostrovsky, A.N. 2013. From incipient to substantial: evolution of placentotrophy in a phylum of aquatic colonial invertebrates. Evolution 67(5): 1368–1382. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3698692)
Bugula neritina - the life cycle of a marine bryozoanAlvaro Migotto2015-12-09 | The video shows the main stages of the life cycle of the placental bryozoan Bugula neritina (Bryozoa, Gymnolaemata, Cheilostomatida, Flustrina, Buguloidea, Bugulidae).
The colonies of Bugula neritina, as well as many other bryozoans, are hermaphroditic. Although self-fertilization may occur, cross-fertilization is the rule. After fertilization, which occurs within the maternal zooid, the colony of Bugula neritina develops globular structures responsible for the incubation of the embryo, called ovicells. Each ovicell is a chamber formed by a calcified wall and an organic region, between which the embryo develops. The ovicells provide nutrition to the embryos in a manner analogous to the placenta of mammals. In B. neritina, each ovicell has a single embryo, which develops into a free swimming larva about 0.3 mm in diameter. Upon release, the ciliated and non-feeding (lecitotrophy) larvae remain in the water column for a few hours (1-9 hours), settling on the substrate. The metamorphosis initiates by the eversion of the internal sac; it involves several changes in larval tissues and formation of the individual organs. A few hours after the settlement a pre-ancestrula stage is recognized, where there is the beginning of the formation of the exoskeleton and internal structures of the first zooid of the colony. After some time, the ancestrula is fully formed, being able to extend the lophophore and feed. By asexual reproduction, the ancestrula gives rise to new zooids that remain interconnected, forming a colony.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, by Alvaro E. Migotto and Leandro M. Vieira.
Fuchs et al. 2011. Gene expression in bryozoan larvae suggest a fundamental importance of pre-patterned blastemic cells in the bryozoan life-cycle. EvoDevo 2:13 (http://www.evodevojournal.com/content/2/1/13)
Ostrovsky, A.N. 2013. From incipient to substantial: evolution of placentotrophy in a phylum of aquatic colonial invertebrates. Evolution 67(5): 1368–1382. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3698692)
More images of marine organisms at the Marine Biology Image Database – Cifonauta: http://cifonauta.cebimar.usp.br/.Intertitial cnidarians: Halammohydra sp. and Pinushydra chiquititaAlvaro Migotto2020-04-12 | The video shows two cnidarians representative of the class Hydrozoa that spend their whole life in the interstices of sand grains: Halammohydra and Pinushydra chiquitita. These two tiny species are morphologically quite different from each other. But both are predators and use stinging cells (cnidae) to catch prey. Both have flexible and slender bodies that allow them to move through the narrow spaces of the sediment. And both can firmly adhere to sediment particles using special adhesive structures, so they are not easily displaced from their environment, an often highly mobile and dynamic one.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, by Alvaro E. Migotto.
To know more: Polte & Schmidt-Rhaesa. 2011. Immunohistochemical investigations of the interstitial cnidarian Halammohydra octopodides (Hydrozoa). Meiofauna Marina, 19: 17-32 (https://pfeil-verlag.de/wp-content/uploads/2015/05/mm19_02.pdf). Bouillon, J. & P.A. Grohmann, 1990. Pinushydra chiquitita gen. et sp. nov. (Cnidaria, Hydrozoa, Athecata), a solitary marine mesopsammic polyp. Cah. Biol. mar. 31 2: 291-305. (http://application.sb-roscoff.fr/cbm/article.htm?execution=e6s1).
More images of marine organisms at the Marine Biology Image Database – Cifonauta: http://cifonauta.cebimar.usp.br/.Bryozoan feeding (Amathia verticillata)Alvaro Migotto2020-03-29 | Bryozoan feeding (Amathia verticillata) (Bryozoa, Gymnolaemata, Ctenostomatida, Vesicularina, Vesicularioidea, Vesiculariidae)The horseshoe worm Phoronis hippocrepia (Phoronida)Alvaro Migotto2020-03-17 | Phoronis hippocrepia (Phoronida, Phoronidae) is a shallow water phoronid boring in empty bivalve shells or living under bryozoan colonies and polychaete tubes. The chitinous tube secreted by the animal projects outwards the burrow, its external opening reaching about 0.8 mm in diameter. The maximum length of the animaI is about 2 mm. The lophophore – a crown of ciliated tentacles – and sometimes the distalmost part of the trunk are the only parts of the animal that appear outside the tube. The gut is u-shaped, the mount is inside the lophophore and the anus opens outside de lophophore. P. hippocrepia is a simultaneous hermaphrodite species. The gametes are released through the nephridia, the newly shed eggs remaining on the bottom of the brood-pouch formed by the lophophore cavity. Usually several embryos at various stages of development are brooded. According to Forneris (1959) the “egg takes about four days to develop into a young larva.” The larva remains attached to the brood chamber at the hood. They freed themselves to the water – where they begin their planktonic life phase –, when they have 6 or 8 larval tentacles. The larval free-swimming period lasts 9 to 12 days, when the larva metamorphoses and begins its benthic stage (Forneris, 1959).
Want to know more about what is a phoronid? Give a look at:
Forneris, L. 1959. Phoronidae from Brazil. Bol. Inst. Oceanogr. vol.10 no.2 São Paulo. doi.org/10.1590/S0373-55241959000200001Spicy meal: sea slug devouring a sea anemone.Alvaro Migotto2020-03-07 | Spicy meal: sea slug devouring a sea anemone. A fast motion video (3h in 1m40s).
Species of the genus Spurilla (Mollusca, Gastropoda, Heterobranchia, Nudibranchia, Aeolidiidae) have been reported to feed on many sea anemones (Cnidaria, Anthozoa, Actinaria) species, but not on other cnidarians, such as hydroids and corals. Like other nudibranchs, Spurilla spp. retain some of the venom-containing stinging organelles (nematocyts) of their prey, storing them (i.e. undischarged) in the tips of the finger-like projections present in their back (cerata). The nematocysts remain functional providing the nudibranchs with a powerful defense mechanism. In the region of São Sebastião we have seen Spurilla feeding on two species of sea anemones: Bunodosoma caissarum (Cnidaria, Anthozoa, Hexacorallia, Actiniaria, Actiniidae) and Anemonia sargassensis (Cnidaria, Anthozoa, Hexacorallia, Actiniaria, Actiniidae).
More about Spurilla: Carmona et al. 2014. Untangling the Spurilla neapolitana (Delle Chiaje, 1841) species complex: a review of the genus Spurilla Bergh, 1864 (Mollusca: Nudibranchia: Aeolidiidae). doi: 10.1111/zoj. 12098
Schlesinger et al. 2009. Laboratory culture of the aeolid nudibranch Spurilla neapolitana (Mollusca, Opisthobranchia): life history aspects. DOI 10.1007/s00227-009-1126-0Arbacia lixula sea urchin: newly metamorphosed to juvenileAlvaro Migotto2020-02-25 | ...The dance of the goblets. A glimpse on the life of an EntoproctaAlvaro Migotto2020-02-09 | Tiny entoprocts of the genus Barentsia (Phylum Entoprocta, Family Barentsiidae) are found growing on seaweeds or other invertebrates. Inconspicuous due to their small size and cryptic habit, they stand out when well illuminated and seen through the low power microscope. Looking at these entoprocts for the first time, you can misidentify them as a species of hydroid or bryozoan, but their typical nodding motion leaves no doubt which phylum they belong to. Barentsia is colonial with a branching stolon attached to the substrate. Each zooid comprises a calyx, with a crown of ciliary tentacles, that is on top of a cylindrical stalk connected to the creeping stolon. projection. In all entoproct species. Embryos are brooded in the upper part of the calyx, the atrial cavity, and released as larvae to the water column.
about Entoprocta (= Kamptozoa), see: en.wikipedia.org/wiki/Entoprocta http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-06032011000500018 http://tolweb.org/Entoprocta/2491Actinotroch – the larva of the horseshoe worms (Phylum Phoronida)Alvaro Migotto2019-07-21 | Actinotroch – the larva of the horseshoe worms (Phylum Phoronida) Actinotroca – a larva dos vermes foronídeos (Filo Phoronida) A video by Alvaro E. Migotto
The larvae of the horseshoe worms, marine animals belonging to the Phylum Phoronida, are among the most beautiful creatures in the ocean. Most actinotrochs - the name coined to refer to the phoronid larvae – spend several weeks drifting in the plankton and eating planktonic organisms. They range in length from less than half millimeter to 2-3 mm. This specimen was collected in the Chanel of São Sebastião, Brazil, using a plankton net. It was recorded in slow motion (480 fps) under a stereomicroscope coupled with a Sony NX-FS700 video camera. Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, by Alvaro E. Migotto.The sea walnut bioluminescence Mnemiopsis leidyiAlvaro Migotto2019-07-16 | The sea walnut bioluminescence - Mnemiopsis leidyi (Ctenophora, Tentaculata, Lobata, Bolinopsidae) Bioluminescência no ctenóforo Mnemiopsis leidyi (Ctenophora, Tentaculata, Lobata, Bolinopsidae)
By Alvaro E. Migotto
Ctenophores (comb jellies) are amazing in many ways. These gelatinous creatures are voracious predators and the largest animals to use cilia for locomotion and, besides many other unique features, they are also capable of producing light (bioluminescence). The ctenophores must be kept and observed in the total darkness; when touched, they emit light. But stay tuned. The bright colors portrayed in so many beautiful photographs of comb jellies do not represent the phenomenon of bioluminescence, as alleged by some. They are primarily due to the refraction of the incident light on the combs of cilia arranged along the animal's body.
Want to know more about bioluminescence? Be sure to read the article “The Diversity of Light-Producing Marine Organisms” by Steven H.D. Haddock (http//photobiology.info/Haddock.html), and you will also learn about the other optical phenomena which may be confused with bioluminescence. See also: The Bioluminescence Web Page (https://biolum.eemb.ucsb.edu/); genome.gov/27551984/2012-news-feature-bioluminescent-comb-jellies-begin-to-shed-light-on-the-evolution-of-vision.Comb Jellies - the beating of comb plates in slow motionAlvaro Migotto2018-07-15 | Comb Jellies - the beating of comb plates in slow motion A video by Alvaro E. Migotto
Comb jellies are such remarkable creatures in many aspects of their life. They can glow in the darkness, refract light radiating a rainbow of colors (diffraction of light), and are the largest animals that use cilia to swim, just to cite a few of their peculiar and extraordinary features.
Their name derives from the presence of the comb plates (ctenes), arranged in 8 comb rows of cilia in most of the species of the group. Each comb plate looks like and works as a paddle, being comprised of thousands of long cilia. The comb plates beat in a coordinated manner, creating water propulsion and propelling the comb jelly through the water. In each comb row, the movements of these paddles occur in a metachronal rhythm, going along the comb row like a moving wave. The effect produced by both the metachronal waves and the multicolor explosions of colors due to light refraction are mesmerizing, for those that are luck enough to see comb jellies in their natural environment or even in an aquarium.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, by Alvaro E. Migotto, using a Zeiss SV-11 stereomicroscope coupled with a Sony NX-FS700 video camera.
More images of marine organisms at the Marine Biology Image Database – Cifonauta: http://cifonauta.cebimar.usp.br/.A pregnant sea cucumber giving birthAlvaro Migotto2017-06-30 | The video shows the process of releasing young from the coelomic cavity in the holothurian Synaptula hydriformis, a species of sea cucumber that incubates its offspring internally.
Synaptula hydriformis (Echinodermata, Echinozoa, Holothuroidea, Apodida, Synaptidae) is a small sea cucumber that is usually found associated with marine plants. As other species belonging to the Order Apodida, it is relatively small (max 10 cm long) and lacks tube feet (podia); its body is worm-like and translucid. Unlike most species of holothurians – in which fertilization is external (in the sea water), followed by a free-living larval stage –, S. hydriformis broods its young internally, suspended in the maternal coelomic fluid. During this period, the developing young receives maternal nutrition (matrotrophy). The juveniles are released through a rupture of the body wall near the anus.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, by Alvaro E. Migotto
See also: https://www.sms.si.edu/irlspec/Synaptula_hydriformis.htm http://www.tolweb.org/Holothuroidea Delboni, C.G.M. 2008. Description of calcareous structures of the apoda holothurian Synaptula hydriformis (Lesueur 1824). SPC Beche de Mer Information Bulletin #27. (http://www.spc.int/coastfish/en/publications/bulletins/beche-de-mer/172-beche-de-mer-information-bulletin-27.html) Frick, J. E. 1998. Evidence of Matrotrophy in the Viviparous Holothuroid Echinoderm Synaptula hydriformis. Invertebrate Biology, 117(2): 169-179. Ostrovsky et al. 2016. Matrotrophy and placentation in invertebrates: a new paradigm. Biological Reviews, 91: 673-711. doi: 10.1111/brv.12189
More images of marine organisms at the Marine Biology Image Database – Cifonauta: http://cifonauta.cebimar.usp.br/.Through the tip of tentacles – sperm release in a bryozoanAlvaro Migotto2017-06-09 | Through the tip of tentacles – sperm release in a bryozoan
Bryozoans are hermaphroditic colonial invertebrates, but cross-fertilization is the rule. Fertilization is internal. Spermatozoids are released into the water through pores at the tentacle tips and enter the maternal zooid by openings (intertentacular organ or the supraneural coelomopore) located near the base of the tentacles. During spawning of sperm, the zooids change their normal behavior: they don’t retract when touched and remain extended with their tentacles in a more rigid posture.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (USP)(http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, by Alvaro E. Migotto
See also: Bryozoa: Life history and Ecology. http://www.ucmp.berkeley.edu/bryozoa/bryozoalh.html What is a Bryozoan. https://www.sms.si.edu/IRLSpec/IntroBryozoa.htm
Fehlauer-Ale, K,H. et al. 2015. Identifying monophyletic groups within Bugula sensu lato (Bryozoa, Buguloidea). Zoologica Scripta, 44 (3): 334–347. (http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10...)
More images of marine organisms at the Marine Biology Image Database – Cifonauta: http://cifonauta.cebimar.usp.br/.The beating of the longitudinal flagellum of a dinoflagellate.Alvaro Migotto2017-05-21 | The beating of the longitudinal flagellum of a dinoflagellate.
By Alvaro E. MigottoThe gliding motion of a pennate diatom.Alvaro Migotto2017-05-21 | The gliding motion of a pennate diatom, Pleurosigma (Eukaryota, Chromista, Bacillariophyta, Bacillariophyceae, Naviculales, Naviculineae, Family Pleurosigmataceae)
by Alvaro E. MigottoHitchhiking on a JellyfishAlvaro Migotto2017-05-21 | Hitchhiking on a Jellyfish
By Alvaro E. Migotto & Renato Nagata
Cleaner shrimp Periclimenes paivai (Crustacea, Eucarida, Decapoda, Palaemonidae) associated with the jellyfish Lychnorhiza lucerna (Cnidaria, Scyphozoa, Discomedusae, Rhizostomeae).
see: Martinelli, F.J.E., S.N. Stampar, A.C. Morandini & E.C. Mossolin. 2008. Cleaner shrimp (Caridea: Palaeomonidae) associated with scyphozoan jellyfish. Vie et Milieu, 58: 133-140. (http://wwwphp.obs-banyuls.fr/Viemilieu/index.php/volume-58-2008/58-issue-2/582-article-6.html)Comb jelly capturing small planktonic preyAlvaro Migotto2017-05-21 | Comb jelly capturing small planktonic prey. by Alvaro E. Migotto
The larvae of Bolinopsis vitrea (Ctenophora, Tentaculata, Lobata, Bolinopsidae) have long and branched tentacles, which they use like fishing lines for capturing small planktonic animals. During growth, they lose their tentacles, and start using the lobes (body projections) that are sticky and produce feeding currents that drag tiny preys to the mouth. The specimen was about 15 mm in diameter.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, SP, Brazil.
Music: Sunrises by Adrianna Krikl (http://freemusicarchive.org/music/Adrianna_Krikl/Snowbirds_In_Flight/Adrianna_Krikl_-_07_-_Sunrises)Diploconus – a radiolarian with endosymbiontsAlvaro Migotto2017-05-08 | Diploconus (Chromista, Rhizaria, Radiozoa, Acantharia) – a radiolarian with endosymbionts. By Alvaro E. Migotto Radiolarians feed on small organisms (zooplankton, phytoplankton) and detritus, using a type of pseudopodium called axopodium (plural axopodia). Axopodia are very thin extensions of the cytoplasm that extend radially from the main body cell. The organisms and particles adhere to the axopodium and are transported down into the central body. Looking carefully to the video you will see small particles being transported along the axopodia. Many radiolarians harbor microalgae in their cytoplasm. Such symbionts, brown in color, are on both sides of the central body cell of this species. A few algae can be seen on the top of peripheral pseudopodia. Via photosynthesis the microalgae provide energy to the radiolarian, which in turn provides shelter for the microalgae.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, São Paulo, Brazil, using a compound microscope with interference-contrast optics.Veliger - planktonic larva of many kinds of molluscsAlvaro Migotto2016-11-21 | Veliger - larva planctônica de um molusco gastrópode (Mollusca, Gastropoda) Veliger - planktonic larva of a gastropod mollusc (Mollusca, Gastropoda)Eating and travelling by jet - a little about the life of the salp Thalia democraticaAlvaro Migotto2016-05-30 | Eating and traveling by jet A little about the life of the salp Thalia democratica (Chordata, Tunicata, Thaliacea, Salpida, Salpidae) By Alvaro E. Migotto
Salps are planktonic, gelatinous tunicates that swim actively by jet propulsion. Pumping water through its body, a salp produces a jet of water that drives it forwards, also creating a feeding and respiratory current. The propulsive jet is created by rhythmic contraction of the circular muscular bands that encircles the barrel-shaped, gelatinous and transparent body. The water enters by the oral or inhalant siphon, flows through the spacious pharyngeal cavity, and is expelled by the atrial or exhalant siphon. Circular muscles (sphincters) around oral siphon and a valve at the atrial siphon maintain the flow in one direction. Reverse flow is possible as well. A feeding net is secreted by the endostyle (a ventral U-shaped tube), forming a large sac between endostyle and gill bar that fills most of the pharyngeal cavity. The feeding net is made by very fine filaments arranged in a regular rectangular mesh. In Thalia democratica filament thickness is 30-40 nanometers (0.03 – 0.04 micrometers) and mesh width is approximately 1 micrometer. So the filter or net itself is not visible in low power light microscopy, but its shape is evident when it collects a lot of particles, as for instance by feeding a salp with a dense algal suspension. The sac carrying collected particles (e.g. phytoplankton) is slowly rolled up as it enters the esophagus. New filaments are constantly produced renewing the filter. The salp life cycle involves the alternation of two generations: an aggregated sexual generation (blastozooids) and a solitary asexual generation (oozoid). Solitaries oozoids produce asexually a chain of genetically identical individuals (blastozooids or buds); blastozooids are born female and are fertilized just after release from the oozoid. Once they release one embryo (an oozoid), blastozooids develop testes and fertilize the next generation of newly released buds. So, the embryo is the beginning of the next oozoid generation.
Recorded at the Center for Marine Biology (CEBIMar), University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), at São Sebastião, using a stereomicroscope and a compound microscope with interference-contrast optics.
See also: Henschke N. 2014. Demography and interannual variability of salp swarms. (Thalia democratica). Mar Biol. 161:149–163.
Sutherland KR & Madin LP. 2010. Comparative jet wake structure and swimming performance of salps. The Journal of Experimental Biology 213, 2967-2975. doi:10.1242/jeb.041962.
Vargas CA & Madin LP. 2014. Zooplankton feeding ecology: clearance and ingestion rates of the salps Thalia democratica,Cyclosalpa affinis and Salpa cylindrica on naturally occurring particles in the Mid-Atlantic Bight. J. Plankton Res. 26(7): 827-833. doi:10.1093/plankt/fbh068.
More images of marine organisms at the Marine Biology Image Database – Cifonauta: http://cifonauta.cebimar.usp.br/.Bugula neritina - o ciclo de vida de um briozoário marinhoAlvaro Migotto2015-12-09 | O vídeo mostra as principais etapas do ciclo de vida do briozoário placentário Bugula neritina (Bryozoa, Gymnolaemata, Cheilostomatida, Flustrina, Buguloidea, Bugulidae).
As colônias de Bugula neritina, assim como de muitos outros briozoários, são hermafroditas. Embora possa ocorrer autofecundação, a fecundação cruzada é a regra. Após a fecundação, que ocorre dentro do zooide, a colônia de Bugula neritina desenvolve estruturas globulares responsáveis pela incubação do embrião, denominadas ovicelos. Cada ovicelo é uma câmara formada por uma parede calcificada (envelope ooecial) e uma região orgânica (vesícula ooecial), entre os quais o embrião se desenvolve. Os ovicelos fornecem nutrição aos embriões de uma forma análoga à placenta dos mamíferos. Em B. neritina, cada ovicelo possui um único embrião, que se desenvolve numa larva natante com cerca de 0,3 mm. Após a liberação, a larva permanece na coluna d’água por poucas horas (cerca de 1 a 9 horas), se fixando no substrato através da evaginação do saco interno larval (assentamento) e inicia a metamorfose. A metamorfose de B. neritina dura de 36 a 48 horas, e envolve várias modificações dos tecidos larvais e formação de órgãos do indivíduo. Algumas horas após o assentamento pode-se reconhecer o estágio de pré-ancéstrula, em que se observa o início da formação do exoesqueleto do animal e das estruturas do primeiro zooide da colônia. Após certo período, este primeiro zooide, a ancéstrula, está plenamente formado, sendo capaz de estender o lofóforo e se alimentar. Por reprodução assexuada, a ancéstrula dará origem a novos zooides que permanecem interligados, formando uma colônia.
Gravado no Centro de Biologia Marinha da Universidade de São Paulo (CEBIMar) (http://www.usp.br/cbm/), em São Sebastião, SP, por Alvaro E. Migotto e Leandro M. Vieira.
Veja também:
Fehlauer-Ale, K.H. 2015. Sequências de DNA corroboram conclusões da metade século 19: o caso dos briozoários do gênero Bugula. http://noticias.cebimar.usp.br/editoria-divulgacao/1491-provisorio
Ostrovsky, A.N. 2013. From incipient to substantial: evolution of placentotrophy in a phylum of aquatic colonial invertebrates. Evolution 67(5): 1368–1382. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3698692)
Mais imagens de organismos marinhos podem ser encontradas no Banco de Imagens de Biologia Marinha -- Cifonauta: http://cifonauta.cebimar.usp.br/.
Realização: CEBIMar e Núcleo de Pesquisa em Biodiversidade -- NP-BioMar.Swallowed Whole - a comb jelly preying on a comb jellyAlvaro Migotto2015-09-03 | Beroe ovata (Ctenophora, Nuda, Beroida, Beroidae) preying on Ocyropsis cristallina (Ctenophora , Tentaculata, Lobata, Ocyropsidae)
Beroid comb jellies lack tentacles and often swallow entire large preys, usually other gelatinous planktonic organisms. Inside their large mouth there are a special type of cilia – the macrocilia – used to bite and seize their prey. Beroe ovata is a voracious predator and may be found in dense aggregations.
More images of marine organisms at http://cifonauta.cebimar.usp.br/
Centro de Biologia Marinha, Universidade de São Paulo, Brazil http://cebimar.usp.br/index.php/en/ facebook.com/cebimaruspBeroe forskalii (Ctenophora): a comb jelly with global distributionAlvaro Migotto2015-07-03 | Beroe forskalii (Ctenophora, Nuda, Beroida, Beroidae), an oceanic species considered to have a global distribution, is a very active ctenophore. Like other beroid comb jellies, B. forskalii lacks tentacles and uses its wide and flexible mouth to swallow entire large preys, usually other gelatinous planktonic organisms. Inside its mouth there are a special type of cilia – the macrocilia – used to bite and to seize their prey. Oliveria & Migotto (2014) report the first occurrence of Beroe forskalii in South American Atlantic coastal waters, with notes on the use of macrociliary patterns for beroid identification (Open access article available at http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.3779.4.5)
More images of marine organisms at http://cifonauta.cebimar.usp.br/
Centro de Biologia Marinha, Universidade de São Paulo, Brazil http://cebimar.usp.br/index.php/en/ facebook.com/cebimaruspSea slug feastAlvaro Migotto2015-05-11 | Some nudibranchs (Mollusca, Gastropoda, Opistobranchia, Nudibranchia) are armed with stinging structures, called cnidocysts or nematocysts, which they steal from their cnidarian prey (in this case the hydroid Ectopleura obypa) for their own defense. When the nudibranch eats a cnidarian, the unfired nematocysts are moved out to the dorsal, fingerlike structures on its back (the cerata), where they are stored in a sac, the so-called cnidosac (the bright white structure at the tips of the cerata) and remain fully functional. For protection, the nudibranch can expel the nematocysts through a pore at the tip of the cerata. The sea slug crawls on the stems of its prey, the tubulariid hydroid Ectopleura obypa (Cnidaria, Hydrozoa, Hydroidolina, Anthoathecata, Aplanulata, Tubulariidae). Because the nudibranch is translucid, it is possible to see the green tissues of the cnidarian passing through its gut during the spicy meal. See also: youtube.com/watch?v=GU-q20hHXJg.
More images of marine creatures at http://cifonauta.cebimar.usp.br/
Centro de Biologia Marinha, Universidade de São Paulo, Brazil http://cebimar.usp.br/index.php/en/ facebook.com/cebimaruspAnfipode tubícola - Tubiculous amphipod (Crustacea, Peracarida)Alvaro Migotto2015-05-09 | ...Müllers larva - polyclad turbellarian flatwormAlvaro Migotto2015-05-09 | Although most turbellarians (Platyhelminthes) are direct developers (embryos hatch as miniature adults), some polyclads have free-swimming larvae. The most common type of larva, known as Müller's larva, has 8 ciliated lobes or arms. The larva swims continuously and stays in the plankton for a few days or weeks.
The vídeo was recorded in the laboratories of the Centro de Biologia Marinha, University of São Paulo, São Sebastião, SP, Brazil (CEBIMar-USP) (http://cebimar.usp.br/index.php/en/). The larva was filmed alive under a stereomicroscope.
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More images of marine creatures at http://cifonauta.cebimar.usp.br/Poliqueta de escamaAlvaro Migotto2015-05-09 | Centro de Biologia Marinha, Universidade de São Paulo (http://www.usp.br/cbm/). Cifonauta - Banco de imagens de biologia marinha (http://cifonauta.cebimar.usp.br)
Apoio/Support: CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Edital MCT/CNPq nº 42/2007 - Difusão e Popularização da C&T (processo nº 551951/2008-7).Pseudovermis salamandrops - an interstitial sea slugAlvaro Migotto2014-11-19 | Species of the nudibranch Pseudovermidae Thiele, 1931 are rare but conspicuous inhabitants of the marine mesopsammon. Their characteristic vermiform body with reduced cerata and acorn-shaped head lacking appendages is well adapted to life in the interstices of sand grains. Traditionally, species descriptions are based mainly on external morphology and radula characteristics; knowledge on their anatomy is scarce. Here we provide the first microanatomical redescription of a member of Pseudovermidae based on 3D-reconstruction from histological semi-thin section series. The present study on Pseudovermis salamandrops Marcus, 1953 (Mollusca, Gastropoda, Heterobranchia, Nudipleura, Nudibranchia, Cladobranchia, Pseudovermidae) reveals several discrepancies to the original description especially within the complex triaulic genital system (i.e., absence of a connection between vas deferens and kidney, presence of a receptaculum seminis and a large muscular penial sheath gland).We also add microanatomical details such as the presence of gastroesophageal ganglia in the central nervous system, described for the first time in Pseudovermidae. Concluding from the nematocysts found in the cnidosacs of P. salamandrops, this species is a cnidarivore which likely preys on various meiofaunal cnidarians. We show that microanatomical redescriptions of poorly known Pseudovermidae are needed to gather comparative data as a backbone to place these neglected meiofaunal slugs in a phylogeny and trace their evolutionary pathway into the mesopsammon. Traditional characters used for species delineation are insufficient to diagnose Pseudovermis and an integrative approach is needed to reliably address pseudovermid diversity in the future.
Four specimens of Pseudovermis salamandrops Marcus, 1953 were collected at and near the type locality (Marcus 1953) during the ‘Taxonomy and diversity of marine Meiofauna’ workshop held at the Centro de Biologia Marinha of the University of Sao Paulo, Brazil in October 2012 (http://cebimar.usp.br/index.php/pt/eventos/268-workshop-taxonomy-and-diversity-of-marine-meiofauna-brazil.html).
See: Jörger et al. 2014. 3D-microanatomy of the mesopsammic Pseudovermis salamandrops Marcus, 1953 from Brazil (Nudibranchia, Gastropoda). Marine Biodiversity 44 (3): 327-341. DOI 10.1007/s12526-014-0224-5 (http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12526-014-0224-5)Actinula release in Ectopleura crocea (Cnidaria, Hydrozoa, Tubulariidae)Alvaro Migotto2014-08-12 | Hydrozoan Life Cycle
Ectopleura crocea (Cnidaria, Hydrozoa, Hydroidolina, Anthoathecata, Aplanulata, Tubulariidae) is a common marine hydroid in the Atlantic ocean, usually abundant on artificial substrates. They form dense tufs with hundreds of individuals, which hydrocaulli are up to 10-12 cm long. The species doesn't have a medusa in its life cycle, and gametes are produced within structures called gonophores, which stay fixed to the polyp body. Individuals are either male or female. Spermatozoa are released into the water from male gonophores, fertilizing the eggs that remain within female gonophores. Embryos develop inside female gonophores into actinula larvae, the dispersive stage of the species. A mature female polyp releases hundreds of actinulae. As you may see in the video, the actinula larva struggles to get free from the gonophore. It pushes several times using its tentacles; it succeeds in liberating one tentacle at a time, until it finally got out through the aperture of the gonophore. It took about 2 hours for the actinula shown in the video (time-lapse) to get free, but this period may vary a lot. The actinula settles by its aboral end and elongates to form a juvenile polyp. It may settle on the perisarc of adults, as is seen in the video. Newly released actinulae have aboral tentacles and rudiments of oral tentacles.
References: Imazu, M.A., Ale, E., Genzano, G.N. & Marques, A. C. 2014. A comparative study of populations of Ectopleura crocea and Ectopleura ralphi (Cnidaria, Hydrozoa, Tubulariidae) from the Southwestern Atlantic Ocean. Zootaxa 3753 (5): 421–439.
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A bioluminescência é comum entre os ctenóforos -- mais de 90% dos gêneros planctônicos são conhecidos por emitir luz. As células luminescentes estão distribuídas ao longo dos canais meridionais. Algumas espécies emitem partículas luminosas na água, como uma resposta de fuga. O fenômeno da bioluminescência não deve ser confundido com a iridescência -- reflexos brilhantes intensos produzidos pela difração da luz ao passar entre os cílios --, efeito observável em praticamente todos os ctenóforos planctônicos quando iluminados natural ou artificialmente.
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See also: http://biolum.eemb.ucsb.edu/organism/ http://faculty.washington.edu/cemills/Ctenophores.htmlCrustáceo caprelídeo se alimentandoAlvaro Migotto2014-05-09 | Feeding by a caprellid amphipod (Crustacea, Peracarida)
The video shows how a caprellid (Amphipoda, Crustacea) scrapes diatoms, filamentous algae, and detritus from the substrate.
O vídeo documenta o hábito alimentar de uma espécie de Caprellidae (Amphipoda, Crustacea), que raspa diatomáceas, algas filamentosas e detrito que recobrem o substrato (no caso, o hidrocaule de um hidrozoário).Tagea BjörnbergAlvaro Migotto2013-06-26 | Tagea Kristina Simon Björnberg nasceu em São Vicente, SP, em 1925. Graduou-se em História Natural pela Universidade de São Paulo em 1948, obteve o doutorado em Ciências pela USP em 1957, e o título de livre-docente pela mesma instituição em 1968. Em 1981 aposentou-se com Docente do Departamento de Zoologia da Universidade de São Paulo. Logo em seguida mudou-se para São Sebastião, passando a ministrar disciplinas, orientar estudantes e desenvolver suas pesquisas no Centro de Biologia Marinha da USP (CEBIMar), onde trabalha até hoje. Durante sua carreira, conciliou a pesquisa com aulas de história natural e biologia no ensino médio. Tagea atuou também na Universidade Federal do Paraná e Instituto Oceanográfico da USP, tendo convivido com alguns dos mestres pioneiros das ciências naturais no país, como Ernest Marcus (IB-USP, Zoologia), Padre Jesus Santiago Moure (UFPR), João de Paiva Carvalho e Marta Vanucci (IO-USP). Tagea se dedicou ao estudo de diversos grupos de animais marinhos, como Enteropneusta (Hemichordata) e Appendicularia (Urochordata), mas sua produção intelectual é em grande parte devotada aos copépodes (Copepoda, Crustacea).
Tagea conta que a opção pelo copépodes foi em parte devida ao professor João de Paiva Carvalho (IO-USP) que a incentivou nesse sentido. Mas deve-se também ao acaso. Quando estava em Curaçao no início da década de 1960 estudando o desenvolvimento de Balanoglossus, uma pane no sistema de água do mar circulante do laboratório fez com que as larvas que ela vinha cultivando com tanto esforço havia cerca de um mês morressem. Com receio de que o episódio se repetisse e para não perder a estada, decidiu pragmaticamente estudar o ciclo de vida dos copépodes. Afinal, como ela diz, "os copépodes tem uma grande vantagem: podem morrer, apodrecer, mas a casquinha fica." "O valor das descrições de Björnberg para o estudo dos náuplios de copépodes marinhos tropicais e subtropicais é inestimável. Seu trabalho ganhou repercussão internacional após a publicação, em 1972, de um artigo de 185 páginas, com todos os desenhos e descrições de náuplios e copepoditos, no periódico Studies on the Fauna of Curaçao and other Caribbean Islands. Até hoje esse trabalho é muito citado nos estudos de desenvolvimento e comportamento de copépodes marinhos." (Mello Jr. & Lopes, 2008).
Sempre otimista e bem-humorada, Tagea é uma incansável trabalhadora, cativando a todos com seu espírito jovial e dinâmico. Não há também quem não se delicie com as histórias que ela conta.
Com seu jeito brincalhão e modesto, ela relata neste vídeo um pouco da sua história de vida, desde os anos em Coqueiros (Amparo, SP), onde passou sua infância e juventude, o ingresso na Universidade e seus primeiros anos como estudiosa de organismos marinhos, em parte complementando a entrevista que concedeu à revista Ciência Hoje em 2009 (A Björnberg de Coqueiros. Ciência Hoje, vol. 44, no 262, disponível em http://assinaturadigital.cienciahoje.org.br/revistas/revistas/262/index.html#/68/zoomed).
Em 2013, a professora Tagea foi agraciada pela Associação Brasileira de Biologia Marinha com a Medalha Biologia Marinha Brasil, durante o 4o Congresso Brasileiro de Biologia Marinha (http://www.abbm.net.br/medalha-bio-mar-brasil).
Veja também: Björnberg, T. K. S. 1972. Development stages of some tropical and sub-tropical planktonic marine copepods.. Fauna And Flora Of Curação And Adjacent Islands, v. 40, p. 1-185.
Melo Júnior, M.M. & Lopes, R. M. 2008. Pequenos personagens, descrições notáveis. Ciência Hoje, vol. 42, no 252, p. 60 -- 61.
CV Lattes: http://lattes.cnpq.br/3020570161978272Ectopleura obypa - Cnidaria, HydrozoaAlvaro Migotto2013-04-16 | Ectopleura obypa (Cnidaria, Hydrozoa, Hydroidolina, Anthoathecata, Aplanulata, Tubulariidae) foi descrita por Migotto & Marques (1999) a partir de espécimes encontrados em São Sebastião, SP. A maioria das colônias, que crescem sobre uma variedade de substratos artificiais, como bóias e cabos de náilon, são especialmente notáveis por sua cor verde-limão. Contudo, algumas -- como as apresentadas no vídeo -- são menos chamativas e apresentam uma cor rosa pálida. As colônias atingem até 35 mm de altura, formando tufos com muitos hidrantes, cujos hidrocaules são unidos por estolões ramificados. Os hidrocaules são tubulares e se expandem gradual e ligeiramente da base ao ápice; são revestidos por um perissarco liso, sem anelações, de cor marrom clara. A região do pescoço é muito flexível e mais clara que o restante do hidrocaule, sendo recoberta por um perissarco fino e elástico, possibilitando ao hidrante movimentar-se para todos os lados. O hidrante possui uma coroa de 16 a 30 tentáculos aborais filiformes, com nematocistos concentrados ao longo da superfície adoral (interna). Os tentáculos orais são curtos e parcialmente aderidos à parede do hipostômio; os nematocistos se concentram uma dilatação terminal e em 1 a 3 dilatações menores localizadas na superfície interna. Os brotos de medusa se formam logo acima dos tentáculos aborais. As medusas recém liberadas têm cerca de 0,4-0,7 mm de diâmetro, possuem 4 bulbos marginais, dois dos quais com tentáculos opostos. Na exumbrela existem 8 fileiras meridionais de nematocistos. Os tentáculos têm uma dilatação esférica na extremidade distal, e 1-3 dilatações menores. As medusas começam a pulsar horas antes da liberação.
O vídeo foi realizado no Centro de Biologia Marinha da Universidade de São Paulo, em São Sebastião, SP (CEBIMar-USP) (www.usp.br/cbm). As colônias foram filmadas sob estereomicroscópio.
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Leia mais: MIGOTTO, A.E. & MARQUES, A.C. 1999. Hydroid and medusa stages of the new species Ectopleura obypa (Cnidaria: Hydrozoa: Tubulariidae) from Brazil. Proc. Biol. Soc. Wash. 112(2):303-312. http://www.biodiversitylibrary.org/item/107571#page/329/mode/1up
OLIVEIRA, O. M. P. , MARQUES, A.C. & MIGOTTO, A. E. 2006. Chave de identificação dos hidróides (Cnidaria, Hydrozoa) epifíticos do Canal de São Sebastião (SE, Brasil). Biota Neotrop., 6 (2). (http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-06032006000200025&lng=en&nrm=iso)Poliqueta epítoco (Syllidae: Proceraea) com massa de ovos.Alvaro Migotto2013-04-16 | Poliqueta epitoco da família silidae incubando ovos ventralmente.
Syllid polychaete epitoke with egg mass ventrally.
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Denominadas pelagosferas, as larvas de muitas espécies de sipuncúlidos (filo Sipuncula) são transparentes e nadam livres na água por meses antes de se transformarem no adulto, que tem aspecto vermiforme e vive enterrado na areia ou lodo.
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Apoio/Support: CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Edital MCT/CNPq nº 42/2007 - Difusão e Popularização da C&T (processo nº 551951/2008-7).A salp symbiont copepod - Copépode simbionte de uma salpaAlvaro Migotto2012-12-20 | The copepod Sapphirina angusta lives in the body cavity of the planktonic tunicate Thalia democratica, feeding on the host tissues.
O copépode Sapphirina angusta. vive na cavidade do corpo do tunicado planctônico Thalia democratica, se alimentando dos tecidos do hospedeiro, o que pode causar sua morte.
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Apoio: CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Edital MCT/CNPq nº 42/2007 - Difusão e Popularização da C&T (processo nº 551951/2008-7).Life Between GrainsAlvaro Migotto2012-09-04 | About 90% of the ocean floor is made of sediments, which include grains of mud, sand and gravel which are constantly moved by the action of currents, tides and waves. This apparently uninhabited environment reveals an enormous diversity of life forms. In the tiny space between the sediment grains there is an abundant and diverse fauna, invisible to the naked eye. They are small organisms, smaller than 1 mm, termed as meiofauna. Approximately 15,000 meiofauna species are described. It is estimated that the real number could be 100 times higher, as only a small fraction of the ocean floor has been studied. There are still many discoveries to be made and much to learn with these microscopic organisms.
The video was recorded at the Center for Marine Biology, University of São Paulo (http://www.usp.br/cbm/) on the coastal region São Sebastião, state of São Paulo, Brazil, by Alvaro E. Migotto, Gustavo Fonseca (gfonseca@usp.br), Fabiane Gallucci (fabiane.gallucci@gmail.com), and Maikon Di Domenico (maik2dd@gmail.com).
More images of meiofaunal organisms and marine creatures in general can be found at Cifonauta -- Marine Image Database (http://cifonauta.cebimar.usp.br/).
Support: CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Edital MCT/CNPq nº 42/2007 - Difusão e Popularização da C&T (processo nº 551951/2008-7).
Realization: Center for Marine Biology, University of São Paulo -- CEBIMar, and Research Center for Marine Biodiversity -- NP-BioMar.
Russian captions by Dmitriy Aristov (Zoological Institute, Saint-Petersburg, Russia).Vida entre grãosAlvaro Migotto2012-09-04 | 90% do fundo oceânico é formado por sedimentos. São partículas de lama, areia e cascalho que estão em constante movimento pela ação de correntes, marés e ondas. Esse ambiente tão dinâmico e sem fontes aparentes de alimento abriga uma grande diversidade de formas de vida. No pequeno espaço entre os grãos de sedimento existe uma fauna muito abundante e diversa, invisível a olho nu. São organismos muito pequenos, menores que 1 milímetro, comumente chamados de meiofauna. Atualmente conhecemos aproximadamente 15.000 espécies meifaunais, o que representa apenas 1-10% do numero total de espécies esperadas. Existem ainda muitas descobertas a serem feitas e muito a aprender com esses organismos microscópicos.
O vídeo foi gravado no Centro de Biologia Marinha da Universidade de São Paulo (http://www.usp.br/cbm/), em São Sebastião, SP, por Alvaro E. Migotto, Gustavo Fonseca (gfonseca@usp.br), Fabiane Gallucci (fabiane.gallucci@gmail.com) e Maikon Di Domenico (maik2dd@gmail.com).
Mais imagens de organismos meiofaunais e biologia marinha em geral podem ser encontradas no Banco de Imagens de Biologia Marinha -- Cifonauta: http://cifonauta.cebimar.usp.br/.
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Realização: Centro de Biologia Marinha, Universidade de São Paulo -- CEBIMar e Núcleo de Pesquisa em Biodiversidade -- NP-BioMar.
Baixe o folheto sobre meiofauna: http://cebimar.usp.br/images/cebimar/servicos-e-produtos/edicoes/folheto_meiofauna.pdfOlindias sambaquiensisAlvaro Migotto2012-05-19 | A água-viva Olindias sambaquiensis Müller, 1861, conhecida popularmente como relojinho, é comum no litoral Sudeste e Sul do Brasil, sobretudo nos meses de inverno e primavera. Seu colorido vívido e nado gracioso escondem um perigo: o contato com banhistas e pescadores provoca frequentemente acidentes de gravidade leve a moderada. Cerca de 80% dos acidentes com organismos marinhos nas regiões Sudeste e Sul do Brasil são causados por esse cnidário! (Vidal Haddad Jr., comunicação pessoal). A umbrela dos espécimes adultos pode chegar a cerca de 10 cm de diâmetro e é margeada por três tipos de tentáculos coloridos. Os tentáculos primários são vermelho-escuros, relativamente curtos e rígidos e surgem da exumbrela, acima da margem; movimentam-se pouco e estão providos de agrupamentos de nematocistos dispostos irregularmente em toda sua extensão. De cor amarelo vivo, os tentáculos secundários crescem diretamente da margem da umbrela, sendo longos, finos e muito elásticos. Anéis de nematocistos se distribuem uniformemente em quase toda a extensão desses tentáculos, e fibras musculares longitudinais e bem desenvolvidas são visíveis por transparência em seu interior. Finalmente, o terceiro tipo consiste de tentáculos curtos, claviformes, também inseridos na margem da umbrela. Ao todo, uma medusa adulta pode ter mais de 400 tentáculos, todos repletos de nematocistos. Na base dos tentáculos primários existe um par de estatocistos. Quatro canais radiais completos (canais perradiais) ligam o estomago ao canal circular. Do canal circular, se originam canais centrípetos em fundo cego e comprimento variado. As gônadas se desenvolvem ao longo dos canais radiais, são pregueadas e pendentes. Olindias sambaquiensis foi descrita pelo naturalista alemão radicado no Brasil, Fritz Müller, em 1861, a partir de espécimes provenientes do litoral de Santa Catarina. A espécie é endêmica do Atlântico Sul ocidental, distribuindo-se na costa sul-americana entre os paralelos 23°S e 42°S, aproximadamente, onde é bastante comum. A medusa apresenta hábitos demersais (isto é, vive próximo ao fundo), e seu ciclo de vida inclui uma fase polipoide diminuta (obtida em laboratório e ainda não encontrada na natureza). O vídeo foi realizado no Centro de Biologia Marinha da Universidade de São Paulo, em São Sebastião, SP (CEBIMar-USP) (usp.br/cbm). As medusas foram filmadas vivas em aquário e sob estereomicroscópio.
Apoio CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Edital MCT/CNPq nº 42/2007 - Difusão e Popularização da C&T (processo nº 551951/2008-7).
Leia mais: Ale, E. 2008. Estudo filogeográfico de duas espécies de medusozoários (Cnidaria), Liriope tetraphylla (Trachymedusae, Gerioniidae) e Olindias sambaquiensis (Limnomedusae, Olindiasidae), em uma região do Oceano Atlântico Sul-Ocidental. Dissertação de Mestrado. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 73p. (teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18072008-162018/en.php) Chiaverano, L., Mianzan, H. & Ramírez, F. 2004. Gonad development and somatic growth patterns of Olindias sambaquiensis (Limnomedusae, Olindiidae). Hydrobiologia 530/531: 373-381. (springerlink.com/content/kh2r8786v1q60844) Haddad Jr. V., Silveira, F.L., Cardoso, J.L.C., Morandini, A.C. 2002. A report of 49 cases of cnidarian envenoming from southeastern Brazilian coastal waters. Toxicon, 40: 10: 1445-1450, DOI: 10.1016/S0041-0101(02)00162-9. Haddad Jr., V. 2008. Animais aquáticos potencialmente perigosos do Brasil. Editora Roca, 288p. Müller, F. 1861. Polypen und Quallen von Santa Catharina. Olindias sambaquiensis n.sp. Archiv für Naturgeschichte 1: 312-319. In Fritz Müller: Werke, Briefe und Leben. Erster Band: Gesammelte schriften sowiet sie bereits früher in druck erschienen sind (A Möller ed., 1915) Jena, vol. 1, p. 132-136. Nogueira Jr. & Haddad, M.A. 2006. Variações morfologias em Olindias sambaquiensis (Cnidaria, Hydrozoa, Limnomedusae) no litoral de Guaratuba, Paraná, Brasil. Ver. Bras. Zool., 23(3): 879-882. (scielo.br/pdf/rbzool/v23n3/a36v23n3.pdf) Vannucci. M. 1951. Hydrozoa e Scyphozoa existentes no Instituto Paulista de Oceanografia. I. Bolm Inst. Oceanogr. 2 1 (1951), pp. 67--98. Zamponi, M.O. & Girola, C.V. 1989. Variaciones morfológicas y estructurales de los juveniles de Olindias sambaquiensis Müller, 1861 (Cnidaria, Limnomedusae; Olindiidae). Iheringia, Série Zoologia, Porto Alegre, 69: 19-30. Zamponi, M.O. & Facal, O.N. 1987. Estudio bioecológico de Olindias sambaquiensis Müller, 1861 (Limnomedusae, Olindiidae) en el área del Monte Hermoso. I. Ciclo de vida. Neotropica, La Plata, 33 (90): 109-118.
Veja também: Migotto, A.E., Haddad Jr., V. & Pacheco, S. 2008. Animais Marinhos: prevenção de acidentes e primeiros cuidados. São Sebastião: CEBIMar/USP. (http://200.144.190.194/cbm/index.php/pt/ensino2/edicoes-do-cebimar.html)The double life of DipurenaAlvaro Migotto2012-05-14 | The life cycle of the hydroid Dipurena reesi (Cnidaria, Hydrozoa).
The vídeo was recorded in the laboratories of the Centro de Biologia Marinha, University of São Paulo, São Sebastião, SP, Brazil (CEBIMar-USP) (http://www.usp.br/cbm). The hydroids and jellies were filmed alive in aquaria and under a stereomicroscope.
More images of jellies at http://cifonauta.cebimar.usp.br/
Support CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Edital MCT/CNPq nº 42/2007 - Difusão e Popularização da C&T (processo nº 551951/2008-7).O ciclo de vida de Nausithoe aureaAlvaro Migotto2012-03-20 | Nausithoe aurea (Cnidaria, Scyphozoa, Coronamedusae, Coronatae, Nausithoidae) é um pequeno cnidário do grupo dos cifozoários, que inclui as grandes águas-vivas ou medusas. Seu ciclo de vida é metagenético, isto é, inclui as fases de pólipo (séssil e bentônico) e medusa (de vida livre e planctônico).
Os pólipos vivem no interior de um tubo e são geralmente encontrados crescendo sobre substratos calcários (corais ou conchas). O tubo dificilmente ultrapassa dois centímetros de comprimento. Ocorre desde o litoral de Santa Catarina até a Bahia.
O pólipo inicia a produção de pequenas medusas através de um processo chamado estrobilização (divisão do corpo em partes transversais). Todo esse processo ocorre no interior do tubo que envolve o pólipo.
As pequenas medusas são chamadas de éfiras e são liberadas na coluna d'água onde se alimentam, crescem e desenvolvem as gônadas. Apresentam caracteristicamente manchas amarelas nas projeções laterais do corpo, os chamados lóbulos marginais. O nome da espécie é derivado dessas manchas coloridas (aurea, do grego aureus = amarelo, dourado).
As medusas são de sexos separados, e os gametas (óvulos e espermatozóides) são liberados diretamente na água, onde ocorre a fecundação. O zigoto passa por diversas divisões celulares até se diferenciar em uma larva chamada plânula.
As larvas plânulas procuram um substrato adequado para se fixarem e se metamorfosearem em pólipos. E assim se fecha o seu ciclo de vida.
A espécie apresenta ainda uma peculiaridade: às vezes as pequenas medusas não são liberadas e se transformam em planulóides (lembrando as larvas plânulas, mas com nome diferente, pois não são decorrentes da reprodução sexuada). Estes planulóides se comportam da mesma maneira que as larvas plânulas e também se metamorfoseiam em pólipos.
O vídeo foi realizado no Centro de Biologia Marinha da Universidade de São Paulo (usp.br/cbm), em São Sebastião, a partir de cifístomas coletados no canal de São Sebastião e criados em laboratório.
Nausithoe aurea foi descrita por Fabio Lang da Silveira e André Carrara Morandini, em 1997, [Silveira, F.L & Morandini, A.C. 1997. Nausithoe aurea n.sp. (Scyphozoa, Coronatae, Nausithoidae), a species with two pathways of reproduction after strobilation: sexual and a sexual. Contr. Zool., 66(4): 235-246] (http://www.ib.usp.br/~acmorand/1997_Silveira_&_Morandini%20%28Naurea%20n%20sp%29.pdf)
Mais imagens de medusas e pólipos em http://cifonauta.cebimar.usp.br/A vida dupla de DipurenaAlvaro Migotto2012-03-14 | Um aspecto particular dos cnidários é que o ciclo de vida de muitas espécies inclui uma fase de pólipo e outra de medusa. É algo semelhante ao que acontece com insetos, como borboletas e mariposas: elas põem ovos, dos quais nascem lagartas. Depois de um tempo, as lagartas se metamorfoseiam em mariposas ou borboletas. No caso de Dipurena reesi, as medusas fêmeas e machos liberam óvulos e espermatozóides na água. O ovo, que é o resultado da união do espermatozóide com o óvulo, desenvolve-se dando origem a uma pequena larva chamada plânula. Por certo tempo, essa larva nada ou rasteja no fundo até encontrar um local para se fixar e se transformar num pólipo. Por reprodução assexuada esse pólipo dá origem a outros, formando uma colônia. Ainda por meio de um processo assexuado, do pólipo brotam medusas, que crescem e se desenvolvem em medusas adultas, as quais liberam suas células reprodutoras (espermatozóides e óvulos) na água, e assim por diante. Como as lagartas e borboletas, pólipos e medusas são muito diferentes entre si. Além disso, eles também se comportam de forma bem diferente. As medusas nadam, enquanto os pólipos permanecem fixos no substrato (rochas, conchas, algas). Eles também vivem em ambientes distintos. Os pólipos são bentônicos (habitam o fundo), já as medusas são planctônicas (habitam a coluna d'água).
Dipurena reesi foi descrita por Marta Vannucci, em 1956, de espécimes provenientes do litoral de São Paulo [VANNUCCI, M. 1956. Biological notes and description of a new species of Dipurena (Hydrozoa, Corynidae).Proceedings of the Zoological Society of London, 127: 479-487] (http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1096-3642.1956.tb00483.x/abstract).
O vídeo foi realizado no Centro de Biologia Marinha da Universidade de São Paulo (http://WWW.usp.br/cbm/), em São Sebastião, a partir de colônias coletadas no canal de São Sebastião e criadas em laboratório.
Mais imagens de medusas e pólipos em http://cifonauta.cebimar.usp.br/Cute but dangerousAlvaro Migotto2012-03-07 | The jellyfish Olindias sambaquiensis Muller, 1861 is common in the Southeastern and Southern costs of Brazil, especially during winter and spring. Behind its beautiful, vivid colors and graceful swimming there is a danger: it stings beachgoers and swimmers. Although most accidents are mild or harmless, they are painful; this species is responsible for about 80% of the accidents caused by marine organisms in the Southern and Southeastern coasts of Brazil (Vidal Haddad Jr., pers. commun).
The umbrella of an adult specimen may reach 10 cm wide. Around the umbrella margin there are 3 types of tentacles. The dark red or brownish primary tentacles are relatively short and rigid, and are inserted above bell margin; they are usually kept still, being provided with cnidocyst clusters in transverse or oblique clasps (do not completely clasping the tentacles). The bright yellow secondary tentacles are inserted on the bell margin, being long, thin and very extensible; they are provided with complete or incomplete rings of cnidocysts. The third type are small and numerous, club-shaped tentacles on the bell margin. An adult medusa may have more than 400 tentacles, all of them full of cnidocysts. At the base of the primary tentacles, near the ring canal, there is a pair of internal statocysts. Four radial canals connect the stomach to the ring or circular canal. Several centripetal canals issue from the ring canal. The gonads are situated on the radial canals.
Olindias sambaquiensis was described by the German-born naturalist, Fritz Müller, who lived in the state of Santa Catarina, Brazil, between 1852 and 1897. The species is endemic to the South Atlantic coast. The medusa lives near the bottom, and its life cycle includes a tiny polyp (obtained in the laboratory and not yet found in nature).
The vídeo was recorded in the laboratories of the Centro de Biologia Marinha, University of São Paulo, São Sebastião, SP, Brazil (CEBIMar-USP) (usp.br/cbm). The jellies were filmed alive in aquaria and under a stereomicroscope.
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Chiaverano, L., Mianzan, H. & Ramírez, F. 2004. Gonad development and somatic growth patterns of Olindias sambaquiensis (Limnomedusae, Olindiidae). Hydrobiologia 530/531: 373-381. (http://www.springerlink.com/content/kh2r8786v1q60844)
Haddad Jr. V., Silveira, F.L., Cardoso, J.L.C., Morandini, A.C. 2002. A report of 49 cases of cnidarian envenoming from southeastern Brazilian coastal waters. Toxicon, 40: 10: 1445-1450, DOI: 10.1016/S0041-0101(02)00162-9. (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041010102001629)
Haddad Jr., V. 2008. Animais aquáticos potencialmente perigosos do Brasil. Editora Roca, 288p.
Müller, F. 1861. Polypen und Quallen von Santa Catharina. Olindias sambaquiensis n.sp. Archiv für Naturgeschichte 1: 312-319. In Fritz Müller: Werke, Briefe und Leben. Erster Band: Gesammelte schriften sowiet sie bereits früher in druck erschienen sind (A Möller ed., 1915) Jena, vol. 1, p. 132-136.
Nogueira Jr., M. & Haddad, M.A. 2006. Variações morfologias em Olindias sambaquiensis (Cnidaria, Hydrozoa, Limnomedusae) no litoral de Guaratuba, Paraná, Brasil. Rev. Bras. Zool., 23(3): 879-882. (http://www.scielo.br/pdf/rbzool/v23n3/a36v23n3.pdf)
Vannucci. M. 1951. Hydrozoa e Scyphozoa existentes no Instituto Paulista de Oceanografia. I. Bolm Inst. Oceanogr. 2 1 (1951), pp. 67--98.
Zamponi, M.O. & Girola, C.V. 1989. Variaciones morfológicas y estructurales de los juveniles de Olindias sambaquiensis Müller, 1861 (Cnidaria, Limnomedusae; Olindiidae). Iheringia, Série Zoologia, Porto Alegre, 69: 19-30.
Zamponi, M.O. & Facal, O.N. 1987. Estudio bioecológico de Olindias sambaquiensis Müller, 1861 (Limnomedusae, Olindiidae) en el área del Monte Hermoso. I. Ciclo de vida. Neotropica, La Plata, 33 (90): 109-118.
More images of jellies at http://cifonauta.cebimar.usp.br/And jellyfish are born: scyphozoa strobilationAlvaro Migotto2011-07-28 | Polyp of a scyphozoan, Nausithoe aurea (Cnidaria, Scyphozoa, Coronamedusae, Coronatae, Nausithoidae) undergoing strobilation -- asexual reproduction by transverse fission -- giving rise to several small ephyrae (immature jellyfishes). The sequences illustrating the processes of transverse fission and liberation of the jellies were shot in time-lapse, being played 200 and 100 times faster, respectively, than normal. The video was shot under a stereomicroscope at the Marine Biology Center, University of São Paulo.
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